Iscrizione 2016

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Qual è la malattia neuromuscolare più diffusa?
 

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Messaggio
11° CONGRESSO NAZIONALE ASSOCIAZIONE ITALIANA DI MIOLOGIA PDF Stampa E-mail

26-28 maggio 2011

Santa Margherita di Pula (CA) – Hotel Resort Flamingo

Il programma definitivo

Con la registrazione dei partecipanti e l'apertura del Congresso con il saluto delle Autorità si apre alle ore 14 di giovedì 26 maggio 2011, l'11° Congresso Nazionale organizzato dall'associazione italiana di Miologia.

giovedì 26 maggio 2011

______________________________________________________

ore 14.00 Registrazione dei partecipanti, Apertura del Congresso con Saluto delle Autorità

ore 14.30 LETTURA MAGISTRALE

Moderatore: M.G. Marrosu

Stato dell’arte nella terapia delle distrofie muscolari. Francesco Muntoni. Institute of Child Health and Great Ormond Street Hospital for Children, London.

ore 15.30 WORKSHOP: DIAGNOSI E MANAGEMENT DELLA MIASTENIA GRAVIS


Moderatori: I. Aiello, G. Meola

ore 15.30 Aspetti clinici dei disordini della trasmissione neuromuscolari. Renato Mantegazza. Istituto Neurologico, Carlo Besta, Milano.

ore 16.00 Importanza dello studio della motilità oculare nella diagnosi della Miastenia Gravis. Sebastiano Traccis.  P.O. Divisione di Neurologia, Ozieri (SS).

ore 16.30 Miastenia con anticorpi anti-MuSK. Amelia Evoli. Dipartimento di Neuroscienze, Università Cattolica, Roma.

ore 17.00 Miastenia congenita: fenomenologia clinica e relative terapie. Carmelo Rodolico. Dipartimento di Neuroscienze, Università degli Studi di Messina.

ore 17.30 – 18.00 Coffe Break

 

ore 18.00 – 19.15 COMUNICAZIONI ORALI

Moderatori: C.P. Trevisan, L. Morandi

ore 18.00: Genotypic characterization of 122 UCMD/BM patients. E. Martoni. Sezione di Genetica Medica, Università degli Studi di Ferrara.

ore 18.15: Congenital myopathies in 51 patients: clinical, histological and molecular features. L. Maggi. Istituto Neurologico C. Besta, Milano.

ore 18.30: Cardiac compromise in a cohort of individuals bearing LMNA gene mutations. N. Carboni. Centro Sclerosi Multipla, Univesità degli Studi di Cagliari.

ore18.45: Restoring cell-basal lamina interaction to rescue tissue degeneration in congenital muscular dystrophy (cmd). T. Domi. INSPE Divisione di Neurologia, Istituo S. Raffaele, Milano.

ore 19.00: SEPN1 related myopathies: Clinical course in a large cohort of patients. M. Scoto. The Dubowitz Neuromuscular Centre, Institute of Child Health, London, UK.

 

ore 19.15 – 20.30 VISIONE E DISCUSSIONE POSTER (Vedi Sessione Poster)

venerdì 27 maggio 2011

______________________________________________________

 

ore 8.30 – 9.30 MUSCLE CLUB

Moderatori: M.Mirabella, M. Filosto

ore 8.30  A patient with facial weakness and proximal myopathy associated with rimmed vacuoles. G. Ricci. Dipartimento di Neuroscienze, Università degli Studi  di Pisa.

ore 8.40 Progressive weakness of the legs’ posterior compartment. ML Valentino. Dipartmento di Scienze Neurologiche, Università degli Studi di Bologna.

ore 8.50 Young girl with relapsing-remitting hyperCKemia and limb-girdle weakness in the last ten years. T. Mongini. Centro per le Malattie Neuromuscolari P. Peirolo, Dipartimento di Neuroscienze, ASO S. Giovanni Battista di Torino.

ore 9.00  A very late-onset lipid storage myopathy. C. Terracciano. Dipartimento di Neuroscienze, Università degli Studi di Roma Tor Vergata, Roma.

ore 9.10 Autophagic myopathy with neurogenic EMG pattern. R. Massa. Dipartimento di Neuroscienze, Università degli Studi di Roma Tor Vergata, Roma.

ore 9.20 Dropped head in a 54 year-old woman with multiple myeloma. F. Montagnese. UOC di Neurologia e Malattie Neuromuscolari, AOU “G. Martino”, Messina.


ore 9.30-10.00 COMUNICAZIONI ORALI

Moderatori: C. Angelini, G. Marrosu

ore 9.30: Congenital myasthenic syndromes: an Italian population study. L. Maggi. Istituto Neurologico C. Besta, Milano.

ore 9.45: Novel HLA II associations in myasthenia gravis. R. Massa. Dipartimenti di Neuroscienze, e di Chirurgia, Università degli Studi di Roma Tor Vergata, Roma.


ore 10.00 LETTURA MAGISTRALE

Moderatore: G. Vita

Prospettive terapeutiche delle malattie mitocondriali. Salvatore Dimauro. Department of Neurology, Columbia University Medical Center, New York.

ore 11.00- 11.30 Coffe Break

 

ore 11.30 CORSO DI AGGIORNAMENTO: LE MIOPATIE METABOLICHE

Moderatori: S. Servidei, V. Carelli

ore 11.30 Approccio diagnostico al paziente con miopatia metabolica. Antonio Toscano. Istituto di Scienze Neurologiche, Policlinico Universitario, Messina.

ore 12.00 Update sui disturbi del metabolismo lipidico nel muscolo. Claudio Bruno. Fondazione Istituto Scientifico per la Neuropsichiatria dell'Infanzia e dell'Adolescenza, Stella Maris, Pisa.

ore 12.30 Aspetti terapeutici nelle miopatie metaboliche. Corrado Angelini. Dipartimento di Neuroscienze, Università degli Studi di Padova.

Ore 13.00 Le interrelazioni tra geni nucleari e malattie mitocondriali. Massimo Zeviani. Istituto Neurologico C. Besta, Milano.

 

ore 13.30 Lunch

 

ore 14.30 – 15.30 PROGETTI E PROGRAMMI COLLABORATIVI

Moderatori: M. Moggio, R. Massa, A. Toscano

 

ore 15.30 – 16.30 COMUNICAZIONI ORALI

Moderatori: P. Tonin. M. Mora

ore 15.30 Exercise genes may influence disease progression and response to enzyme replacement therapy (ERT) in Pompe Disease (PD):analysis of 118 patients from 13 centres. S. Ravaglia. Istituto Neurologico C. Mondino, Pavia.

ore 15.45 CPEO/parkinsonism associated with OPA1 missense mutations and mtDNA multiple deletions. V. Carelli. Dipartimento di Scienze Neurologiche, Università degli Studi di Bologna.

ore 16.00 Allogenic stem cell transplantation in Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalomyopathy. M. Filosto. Centro per le Malattie Muscolari e Neuropatie, Università Ospedale "Spedali Civili", Brescia.

ore 16.15 Muscle channelopathies: clinical and molecular genetic studies in a cohort of Italian patients. S. Portaro. Dipartimento di  Neuroscienze, Psichiatria e Anestesiologia, Università degli Studi di Messina

 

ore 16.30- 17.00 Coffee Break

 

ore 17.00 – 18.00 TAVOLA ROTONDA

Moderatori: A. Toscano, R. Massa, T. Mongini

LE ASSOCIAZIONI DEI PAZIENTI E L’AIM: proposte operative per un miglioramento della collaborazione tra pazienti, clinici e ricercatori.

  • Mario Melazzini (AISLA)
  • Filippo Buccella (Parent Project)
  • Alberto Fontana (UILDM)
  • Roberto Baldini (ASAMSI)
  • Daniela Lauro (Famiglie SMA)
  • Umberto Ubaldi (Ass. It. Glicogenosi)
  • Piero Santantonio (Mitocon)
  • Anna Ambrosini (Telethon-Treat-NMD)

 

ore 18.00 – 19.00 COMUNICAZIONI ORALI

Moderatori: A. Berardinelli, L. Politano

ore18.00 Motoneurons from Spinal Muscular Atrophy-Induced Pluripotent Stem Cells for disease modeling and cell therapy. S. Corti. Università degli Studi di Milano.

ore 18.15 Correlations between SMN transcript/protein levels and clinical outcome in  type III SMA patients. FD.Tiziano. Istituo di Genetica Medica, Università Cattolica, Roma.

ore 18.30 Hereditary Spastic Paraplegia in Italy: multicentric clinico-genetic characterization of a large cohort. A. Martinuzzi. IRCCS Medea, Bosisio Parini, Lecco.

18.45 Hereditary spastic paraparesis (HSP) associated with SPAST gene mutations (SPG4): analysis of a large series from Italy. L. Racis. Neuroscienze e Scienze Materno Infantili – Università degli Studi di Sassari.

 

ore 19.00 – 20.30 ASSEMBLEA SOCI

ore 21.00 Cena Sociale

 

sabato 28 maggio 2011

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ore 8.30 WORKSHOP: MALATTIE DEL MOTONEURONE

Moderatori: G. Siciliano, C. Minetti

ore 8.30 Aspetti clinici della SLA. Massimo Corbo. Ospedale Niguarda Milano.

ore 8.50 Aspetti clinici delle SMA. Tiziana Mongini. Dipartimento di Neuroscienze, Università degli Studi di Torino.

ore 9.10 Outcome Measures nei disturbi del motoneurone. Eugenio Mercuri. Dipartimento di Neurologia Pediatrica, Università Cattolica, Roma.

ore 9.30 I trials terapeutici nella SMA. Enrico Bestini. Dipartimento di Neuroscienze, Ospedale Bambin Gesù, Roma.

Ore 9.50  Aspetti sperimentali per future terapie nella SMA. GP Comi. Ospedale Maggiore, Milano.

 

ore 10.30 – 11.00 Coffe Break

 

ore 11.00 – 13.00 COMUNICAZIONI ORALI

Moderatori: E. Pegoraro, A. Ferlini

ore 11.00 Dual-echo dual flip angle gradient-echo MRI technique for quantification of muscle fat fraction in Duchenne muscular dystrophy: a new valuable outcome measure. S. Messina. Dipertimento di Neuroscienze, Psichiatria e Anestesiologia, Università degli Studi di Messina.

ore 11.15 SPP1 genotype influence on disease progression in ambulatory DMD patients. L. Bello. Università degli Studi di Padova.

ore 11.30 Bone status during deflazacort treatment in DMD patients. N. DiIorgi. IRCCS Istituto G. Gaslini, Genova.

ore 11.45 Whole genetic and protein characterisation in DMD symptomatic female carriers excludes correlation with X-inactivation and transcriptional DMD allele balancing. F. Gualandi. Sezione di Genetica Medica, Università degli Studi di Ferrara.

ore 12.00 The soy isoflavone genistein promotes muscle regeneration and function acting on cell cycle and apoptosis in mdx mice. GL. Vita. Dipartimento di  Neuroscienze, Psichiatria e Anestesiologia, Università degli Studi di Messina.

ore 12.15 Genotype-phenotype correlation in Facio-Scapulo-Humeral Dystrophy (FSHD). M. Cao. Dipartimento di Neuroscienze, Università degli Studi di Padova.

ore 12.30. Genotype-phenotype correlations in 13 Italian patients with oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD). C. Fiorillo. Fondazione Stella Maris, IRCCS, Pisa.

ore 12.45: Frequency and characterization of Anoctamin 5 mutations in Italian Limb Girdle Muscular Dystrophy patients. F. Magri. Università degli studi di Milano.

ore13.00 Clinical, molecular and long-term follow-up data in seven Italian  families with h-IBM.

E. Barca. UOC di Neurologia e Malattie Neuromuscolari AOU “G. Martino”,Messina.

 

ore 13.15 Chiusura del Congresso

 

SESSIONI POSTER

Sessione 1: Malattie mitocondriali e Miastenia Gravis.

Moderatore: E. Cocco

P.1 Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation (alloHSCT) in MNGIE (Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy): what have we learned after 5 years of experience and 23 transplants. C. Casali. Roma.

P.2 Ultrastructural  mitochondrial  abnormalities in sporadic ALS patients. V. Crugnola.Verbania.

P.3 A new mutation in COI causes CNS involvement and amenorrhoea. D. Diodato. Milano.

P.4 MERRF and Kearns-Sayre overlap syndrome due to the mtDNA m.3291T>C mutation. V. Emmanuele. New York.

P.5 Quality of life in adult patients with mitochondrial myopathy. M. Mancuso. Pisa.

P.6 Psychiatric profile in a group of patients with mitochondrial disorder. D. Orsucci. Pisa.

P.7 Pitfalls in diagnosing Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalomyopathy. M. Scarpelli. Verona.

P.8 Assessment of Mitochondrial Dysfunction in subjects with Mental Retardation and Autism spectrum disorders. C. Scuderi. Troina Enna.

P.9 The incidence of late-onset myasthenia over-time. A.Clemenzi. Roma.

P.10 Fetal acetylcholine receptor inactivation syndrome and maternal myasthenia gravis: a case report. A.D’Amico. Roma.

P.11 Familial autoimmune myasthenia gravis with anti-musk antibodies. M. Sframeli. Messina.

 

Sessione 2: Distrofie muscolari e miopatie I

Moderatore: M.A. Maioli

P.12 Facioscapulohumeral muscular dystrophy with mental retardation and epilepsy associated to short 4q35 deletion: a novelty or a coincidence? G. Brisca. Genova.

P.13 Variability of cardiac disease expression in a family carrying a STA gene alteration. N. Carboni. Cagliari.

P.14 LGMD 1(F) A pathogenetic hypothesis based on histopathology and ultrastructure. G. Cenacchi. Bologna.

P.15 Two cases of laminopathies revealed by statin therapy. T. Mongini. Torino.

P.16 High throughput diagnosis of neuromuscular diseases: the NMD-CHIP EU project. M. Neri. Ferrara.

P.17 Atypical onset in a series of 122 cases with  Facioscapulohumeral muscular dystrophy. E. Pastorello. Padova.

P.18 The families of children with muscular dystrophies: burden, social network and professional support. L. Politano. Napoli.

P.19 Intrafamilial phenotype-genotype variability in FSHD. M. Ripolone. Milano.

P.20 A case of laminopathy responsive to treatment with pyridostigmine bromide: a new phenotype? L. Vercelli. Torino.

P.21 RNA-SEQ as an omic approach for identifying transcriptomic biomarkers in hereditary muscle diseases. M. Bovolenta. Ferrara.

P.22 Blood macrophages as surrogate diagnostics in Collagen VI- related myopathies: implications for biomarker discovery. F. Gualandi. Ferrara.

P.23 Collagen VI alpha5 and alpha6 chains expression in human muscle. P. Sabatelli. Bologna.

P.24 Mitochondrial therapy with Cyclosporine A in patients with Ullrich Congenital Muscular Dystrophy. L. Merlini. Ferrara.

 

Sessione 3: Distrofie muscolari e miopatie II.

Moderatore: O. Musumeci

P.25 Proteasome Inhibition Improves Oxidative Metabolism in Mdx Mice. S.Assereto. Genova.

P.26 Literacy Skills and Neuropsychological profiles in children with Duchenne Muscular Dystrophy. G. Astrea. Pisa.

P.27 Neurocognitive profile in Italian DMD children and gene mutation site. MG. D’Angelo. Lecco.

P.28 The ubiquitin ligase Trim 32 is increased in Duchenne Muscular Dystrophy. E. Gazzerro. Genova.

P.29 Dystrophin mediates melanocytes attachment to dermal-epidermal junction in human skin. C Pellegrini. Ferrara.

P.30 HyperCKemia and dystrophinopathy: the same genetic condition, the same future? R. Piras. Cagliari.

P.31. Biocompatible nanoparticles as slow-release delivery system of 2’OMePS AON administered intraperitoneally and orally in mdx mice: dystrophin rescue and nanoparticles biodistribution. P. Rimessi. Ferrara.

P.32 Profibrotic apoptosis resistant phenotype in Duchenne muscular dystrophy fibroblasts. S. Zanotti. Milano.

P.33 A phase Ia/II, open label, escalating dose pilot trial with subcutaneous injection of PRO044: molecular therapy for Duchenne muscular dystrophy. A. Armaroli. Ferrara.

P.34 Myofibrillar myopathies- clinical, histological and molecular data in 24 patients. L. Maggi. Milano.

P.35 2D immunoblot: a novel diagnostic tool for myofibrillar myopathies. M. Marini. Verona.

P.36. A new case of Vacuolar Neuromyopathy? R Rinaldi. Bologna.

P.37 A case of familiar oculo-pharyngo-distal myopathy. C. Semplicini. Padova.

P.38 Search for mutations in the RYR1 gene in Italian patients with congenital myopathy. R. Trovato. Pisa.

 

Sessione 4: Distrofie miotoniche, canalopatie e miopatie infiammatorie.

Moderatore: S. Corti

P.39 Neuromyotonia in children: a case of possible paraneoplastic origin. A. Ardissone. Milano.

P.40 Brody disease: a case report. E. Bugiardini. Milano.

P.41 Hypogonadism, insulin resistance and muscle fiber atrophy in myotonic dystrophies: correlation with MURF1 expression. E. Bugiardini. Milano.

P.42 SERCA expression in Brody disease. V. Guglielmi. Verona.

P.43 SLEEP Disorders in myotonic dystrophy type 2 (DM2): a controlled polysomnographic study and self-reported questionnaires. R.Massa. Roma.

P.44 Is Naropin a safe local anaesthetic drug in Myotonic Dystrophy patients? A. Palladino. Napoli.

P.45 Sleep-breathing disorders in patients with myotonic dystrophy type 1: two-year follow-up. MB.Pasanisi. Milano.

P.46 Familial thyrotoxicosis with hypokaliemic periodic paralysis. A. Pini. Bologna.

P.47 Symptomatic intronic mutations in CLCN1 gene in an Italian family causing Thomsen’s myotonia congenita. A. Pini. Bologna.

P.48 Heart function in Type II and III SMA. F. Bianco. Roma.

P.49 Functional abilities in non ambulanti SMA: a comparative study. E. Mazzone. Roma.

P.50 Oxidative defects at muscle histochemistry in 20 genetically-determined SMA cases. D. Vallejo. Colombia.

P.51 Novel mutation of TRPV4 in congenital distal SMA with vocal cord paralysis. C. Fiorillo. Pisa.

 

Sessione 5: Miopatie metaboliche e miopatie infiammatorie.

Moderatore: M. Mancuso

P.52 Lethal rhabdomyolysis in a child due to LPIN1 gene mutations.D. Cassandrini. Genova.

P.53 Riboflavin-responsive multiple acyl-coa dehydrogenase deficiency with unknown genetic defect. MS. Cotelli. Brescia.

P.54 Identification of LAMP2 mutations in Danon disease. C. Fiorillo. Pisa.

P.55 Acute rhabdomyolysis induced by generalized tonic-clonic epileptic seizures in a patient with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. MP.Giannoccaro. Bologna.

P.56 Intermittent-relapsing pyruvate dehydrogenase complex deficiency: clinical, genetic, and neuroradiological study. G.Giribaldi. Genova.

P.57 Cognitive impairment and McArdle disease: is there a link? D. Orsucci. Pisa.

P.58 Subclinical LAMP-2 positive autophagic vacuolar myopathy in two brothers with pigmentary retinopathy, hypertrophic cardiomyopathy and epilepsy.G. Piccolo. Pavia.

P.59 Functional and metabolic evaluation of exercise intolerance in McArdle’s disease. G. Ricci. Pisa.

P.60 Bone metabolism abnormalities in glycogenosis type II. F. Zappini. Verona.

P.61 Limb girdle weakness and myotonia as clinical findings in  a case of  inclusion  body myositis. L. Petrucci. Roma.

 

INFORMAZIONI GENERALI

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Presidente del Congresso

Prof.ssa Maria Giovanna Marrosu (Cagliari)

Segreteria Scientifica

Dott. Giovanni Marrosu

Dott.ssa Maria Antonietta Maioli

Dott. Nicola Carboni

Centro Sclerosi Multipla Ospedale Binaghi Cagliari

Dott. Paolo Tacconi

Clinica Neurologica Policlinico Universitario Monserrato

 

Comitato Organizzativo Locale

Giovanni Marrosu (Cagliari)

Paolo Tacconi (Cagliari)

Nicola Carboni (Cagliari)

Maria Antonietta Maioli (Cagliari)

Cristina Mancosu (Cagliari)

Anna Mateddu (Cagliari)

Rachele Piras (Cagliari)

Elisabetta Solla (Cagliari)

 

Comitato Scientifico

Consiglio Direttivo dell’Associazione Italiana di Miologia

Antonio Toscano (Messina)

Angela Berardinelli (Pavia)

Claudio Bruno (Pisa)

Roberto Massa (Roma)

Giovanni Meola (Milano)

Massimiliano Mirabella (Roma)

Tiziana Mongini (Torino)

Lucia Morandi (Milano)

Gabriele Siciliano (Pisa)

Paola Tonin (Verona)

 

Segreteria Organizzativa

Sardiniameeting
Consulenza, Organizzazione, Servizi Congressuali
Viale La Playa, 7 - 09123 Cagliari
Tel. 070.664334   Fax 070.6406641
Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo.

 

Sede del Congresso

Flamingo Hotel Resort

Località Santa Margherita - 09010 Pula (CA), ss.195 Km. 33,800

Distanza dall’aeroporto di CA – Elmas: circa 38 Km.

 

 

INFORMAZIONI GENERALI

________________________________________________

Contributi Scientifici

La deadline per l’invio dei contributi scientifici è il 20 marzo 2011. Gli Abstracts, in lingua italiana, della lunghezza massima di 300 parole inclusi titolo e affiliazioni, dovranno essere inviati per e-mail (file di word, carattere Times New Roman, grandezza 12) al Comitato Organizzatore locale, al seguente indirizzo: Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo.

Gli Abstracts saranno selezionati dal Comitato Scientifico come comunicazioni orali o presentazioni a poster.

I poster devono avere le seguenti dimensioni: 70 (l) x 100 (h) cm.

Verranno premiati i due migliori poster presentati da partecipanti di età inferiore ai 35 anni.

Accreditamento ECM

Verrà inoltrata la domanda di accreditamento del Congresso alla Commissione Nazionale per la formazione continua in Medicina del Ministero della Salute.

Il Congresso si rivolge a Medici (discipline: neurologia, fisiatria, reumatologia, cardiologia, neuropsichiatria, neurofisiologia) e a Biologi (discipline: anatomia patologica, biochimica clinica, laboratorio di genetica medica). Per avere diritto ai crediti, viene richiesta la presenza in sala per l’intera durata del Congresso e la compilazione dei questionari ECM consegnati in sede congressuale al momento della registrazione.

ISCRIZIONE (inclusa IVA 20%)

Entro il 28 marzo 2011                  Dal 28 marzo 2011

Quota iscrizione UNDER 35*                     €  120,00                                      €  150,00

Quota iscrizione SOCI  AIM                        €  220,00                                      €  270,00

Quota iscrizione NON SOCI                       €  250,00                                      €  300,00

La quota di iscrizione dà diritto a:

Partecipazione ai lavori, Kit congressuale, Coffee break e Light Lunch previsti nel programma, Serata sociale, Attestato di partecipazione, Abstract delle relazioni, Crediti ECM (se acquisiti dopo la verifica del questionario).

Modalità di Iscrizione

Per iscriversi è necessario inviare alla Segreteria Organizzativa l’apposita scheda di iscrizione, compilata in ogni sua parte, unitamente al pagamento. La Segreteria provvederà ad inviare regolare fattura.

Richiesta di esenzione IVA (art.10 comma 20 D.P.R. 637/72): gli Enti Pubblici che desiderino richiedere l’esenzione IVA sono tenuti a farne specifica richiesta apponendo il proprio timbro sulla scheda di iscrizione. Non sono fiscalmente riconosciute richieste senza timbro. Non è possibile richiedere il rimborso dell’IVA e l’emissione della relativa nota di accredito a pagamento già avvenuto.

 

Modalità di pagamento

Il pagamento potrà essere effettuato come segue:

¨ Bonifico bancario - Intestato a: Sardiniameeting c/o Banca di Sassari  - IBAN:   IT92B0567604801000003051595     BIC:  BPSAIT3S  specificando il cognome della persona per cui si effettua il bonifico e la causale del versamento.

Copia del bonifico effettuato dovrà essere inviato unitamente alla scheda di iscrizione al seguente numero di fax: 070 6406641

 

¨ Assegno circolare o bancario non trasferibile intestato a: Sardiniameeting

Si prega di voler anticipare, unitamente alla scheda di iscrizione, una copia dell’assegno via fax al numero 070 6406641 e inviare l’originale a: Sardiniameeting – Viale La Playa, 7 - 09123 Cagliari

¨ Contanti  presso la sede della Sardiniameeting

Prenotazione Alberghiera

Per richieste di prenotazioni alberghiere è necessario compilare l’apposita scheda da inviare alla Segreteria Organizzativa.

Cancellazioni e Rimborsi

In caso di cancellazione della prenotazione il committente sarà soggetto alle seguenti penali:

  1. fino a 60 giorni dalla data di arrivo, il 20% del valore totale delle prenotazioni cancellate
  2. tra 59 e 30 giorni dalla data di arrivo, il 40% del valore totale delle prenotazioni cancellate
  3. tra 29 e 15 giorni dalla data di arrivo, il 60% del valore totale delle prenotazioni cancellate
  4. tra 14 e 7 giorni dalla data di arrivo, il 75% del valore totale delle prenotazioni cancellate
  5. entro 6 giorni prima della data di arrivo l’85% del valore totale delle prenotazioni cancellate

Le cancellazioni pervenute dopo il 19 maggio, non avranno diritto ad alcun rimborso.

Tutti i rimborsi saranno effettuati dopo il Congresso.

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Ultimo aggiornamento Venerdì 20 Maggio 2011 12:59